Anvisa Aprova Novas Canetas de Semaglutida e Genérico

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante ao aprovar dois novos medicamentos injetáveis com base na semaglutida, uma substância sintética amplamente utilizada. Essa informação foi divulgada no Diário Oficial da União em 17 de agosto de 2026. A semaglutida é reconhecida por ser o princípio ativo das conhecidas 'canetas emagrecedoras' Ozempic e Wegovy, amplamente prescritas para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e controle da obesidade. Em maio, a farmacêutica EMS já havia conquistado o primeiro registro de semaglutida sintética no Brasil com o medicamento Ozivy. Agora, a EMS recebeu autorização para comercializar o genérico do Ozivy, o que poderá resultar em preços mais acessíveis para os consumidores. Entretanto, por se tratar de um medicamento genérico, essa nova caneta não terá um nome comercial. Além disso, a Anvisa aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, fabricado pelo laboratório Germed, vinculado à EMS. Essa versão similar poderá ter um nome e características próprias, desde que mantenha o princípio ativo. O produto será conhecido como Semaclique. É importante ressaltar que o registro da Anvisa indica que esses medicamentos devem ser utilizados em conjunto com uma dieta equilibrada e a prática de exercícios físicos. Eles são administrados semanalmente e devem ser mantidos em refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, antes e após o início do tratamento. A Anvisa também enfatiza a necessidade de acompanhamento médico ao utilizar as canetas de semaglutida: 'Assim como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a anvisa-aprova-novas-canetas-de-semaglutida-para-diabetes" class="keyword-link" data-keyword="semaglutida">semaglutida sintética requer prescrição médica em duas vias.'