Anvisa Aprova Columvi para Tratamento de Linfoma Não Hodgkin
Novo medicamento Columvi promete ampliar opções de tratamento para linfoma difuso de grandes células B no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou uma importante aprovação nesta segunda-feira, 20 de julho de 2026. No Diário Oficial da União, foi publicado o registro do medicamento Columvi, também conhecido como glofitamabe, desenvolvido pela Roche. Este medicamento é destinado ao tratamento de um tipo de câncer que afeta o sistema linfático, especificamente o linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS).
O Columvi é utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina e é indicado para adultos que enfrentam recaídas ou que não responderam a tratamentos anteriores. Além disso, é recomendado para pacientes que não têm condições clínicas adequadas para um transplante autólogo de células-tronco.
A Anvisa ressalta que a introdução desse novo medicamento amplia as opções de tratamento disponíveis para pacientes com cânceres agressivos. O linfoma difuso de grandes células B é um câncer hematológico considerado bastante agressivo, com cerca de 4 mil novos diagnósticos anualmente no Brasil.
O tratamento com Columvi é administrado por via intravenosa e tem uma duração média de cerca de 8,3 meses. Estudos clínicos indicam que ele pode reduzir significativamente o risco de morte e a progressão da doença, especialmente quando comparado aos tratamentos tradicionais. Essa inovação traz esperança para muitos pacientes que enfrentam essa enfermidade desafiadora.
